Взрослым пациентам обычно рекомендуется прием 1 капсулы Флавия дважды в сутки. Флавия — растительный препарат с комплексным действием, которое у детей в возрасте старше 12 лет и взрослых по 1 капсуле 2 раза в сутки. Способ применения: Капсулы Флавия принимают перорально. Инструкция Флавия актуальна для всех регионов восточной Европы: Россия, Беларусь, Украина, Казахстан и другие.
Инструкция. Аптека представляет инструкцию по применению противогрибкового средства. Ирунин. Торговое название: Ирунин. Лекарственная форма: капсулы. Состав: пеллеты итраконазола, достаточное количество, до получения массы содержимого капсулы 0,4. Описание. Капсулы желтого цвета . Содержимое капсул - сферические микрогранулы от светло- желтого до желтовато- бежевого цвета. Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАФармакодинамика. Итраконазол - синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата. Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton fioccosum), дрожжелодобными грибами и дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., включая C.
C. giabrata и C. krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Ctadospor; um spp., Blastomyces dermatitidis, а также другими дрожжевыми и плесневыми грибками. Фармакокинетика. При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. Максимальная концентрация 8 плазме достигается в течение 3- 4 часов после приема внутрь.
- Официальная инструкция «Капсулы Dexilant (декслансопразола) с отсроченным высвобождением» для специалистов здравоохранения и инструкция для пациентов для.
- Фармакологическое действие. Капсулы Флавия принимают перорально.
- Стоимость наличие преперата Флавия в аптеках Киева, Украины. Капсулы для лечения мочекаменной болезни Флавия 30 шт, SWISC.
- Стоимость наличие преперата Флавия в аптеках Киева, Украины. Капсулы для лечения мочекаменной болезни Флавия 30 шт, SWISC .
- Внимательно ознакомьтесь с инструкциями. Ящик для использованных капсул / каплесборник полон, некорректно установлен или отсутствует.
- Аптека представляет инструкцию по применению противогрибкового средства. Лекарственная форма: капсулы. Состав: пеллеты итраконазола, достаточное количество, до.
Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1- 2 недель.
Равновесная концентрация итраконазола в плазме через 3- 4 часа после приема препарата составляет 0,4 мкг/мл (1. Итраконазол на 9. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2- 4 недель после прекращения 4- х недельного курса лечения.
Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после завершения 3- х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два- три раза превышали соответствующие концентрации в плазме.
Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3- х дневного курса лечения в дозе 2. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси- итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Выведение с калом составляет от 3 до 1.
Выведение почками составляет менее 0,0. Примерно 3. 5% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 недели. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮИрунин. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Ирунин. Беременным женщинам Ирунин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин. С осторожностью - детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени (в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью).
Терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, метаболизирующие с участием фермента CYP3. A4 ингибиторы редуктазы ГМК- Ко. А, такие, как симвастатин и ловастатин, триазолам и мидазолам нельзя принимать одновременно с Ирунином. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫДля оптимальной абсорбции препарата необходимо принимать Ирунин. Капсулы следует глотать целиком.
Показание. Доза. Продолжительность Ирунин- терапии. Вульвовагинальный кандидоз 2. Отрубевидный лишай 2.
Дерматомикозы гладкой кожи 2. Грибковый кератит. Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 1.
Оральный кандидоз. Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами.
Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса (см.
Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели. Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей. Локализация онихомикозов. Я 3- Я 4- Я недели.
Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей. Недели, свободные от приема Ирунина 2- й курс. Недели, свободные от приема Ирунина. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2- 4 недели после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6- 9 месяцев после окончания лечения ногтевых инфекций.- Системные микозы (рекомендуемые дозировки варьируют в зависимости от вида инфекции).
Показание. Доза ирунин'а. Средняя продолжительность. Замечания. Аспергиллез.
Увеличить дозу до 2. Кандидоз. 10. 0- 2. Криптококкоз(кроме менингита) 2. Поддерживающая терапия (случаи менингита) 2.
Криптококковый менингит 2. Гистоплазмозот 2. Споротрихоз. 10. 0 мг 1 раз в сутки. Паракокцидио идомикоз. Хромомикоз. 10. 0- 2. Бластомикоз. От 1. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕНаиболее часто отмечаемыми побочными реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны желудочно- кишечного тракта, такие, как: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор.
Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности . При случайной передозировке следует применять поддерживающие меры.
В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого- либо специфического антидота не существует. ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИПоскольку клинических данных о применении итраконазола в капсулах у детей недостаточно, рекомендуется использовать итраконазол только в том случае, если возможная польза превосходит потенциальный риск. Применение во время беременности и лактации.
На основании результатов доклинических исследований и в связи с тем, что исследования по применению итраконазола у беременных женщин не проводились, итраконазол следует назначать беременным женщинам только при угрожающих жизни системных микозах, когда потенциапьная польза для женщин оправдывает возможный риск для плода. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, ожидаемую пользу от приема итраконазола необходимо сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании. В случае сомнений кормить грудью не следует.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИЛекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином.
Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако, аналогичные результаты можно предположить. Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3. A4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин.
Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств. Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3.
A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов. После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме снижаются постепенно в зависимости от дозы и длительности лечения (см. Примерами таких лекарств являются: Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом. Терфенадин, астемизол, мизоластин, цисаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ- Ко. А, такие, как симвастатин и ловастатин. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом.
При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона. Влияние на связывание белков. Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфаметазин при связывании с белками плазмы. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯПри исследовании внутривенной лекарственной формы препарата итраконазол, проводимом на здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата.
Клиническая значимость полученных данных для пероральныхлекарственных форм неизвестна. Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом.
Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина^Ирунин^е следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого забопевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск.